动脉粥样硬化是全世界发病率很高的一种慢性炎症性疾病，巨噬细胞在动脉粥样硬化的发展过程中起着重要的作用。巨噬细胞聚集在血管壁是动脉粥样硬化形成和发展的因素之一。我所猪基因工程与种质创新团队联合北京大学医学部等国内外多家单位揭示Wip1（Wild-type p53-induced phosphatase 1）负调控巨噬细胞迁移和吞噬作用的机制，该研究为预防或消除动脉粥样硬化斑块形成提供了途径，为研发治疗动脉粥样硬化疾病的药物提供靶标。相关研究成果 “Wip1-dependent modulation of macrophage migration and phagocytosis” 于2017年8月12日在线发表在国际学术期刊《Redox biology》杂志（IF=6.337）。唐懿挺博士等为论文第一作者，牟玉莲研究员为共同通讯作者。（通讯员：王冰源）